CDMO企業(yè)與CMO、CRO企業(yè)在藥品設(shè)計與研發(fā)方面的差異：

近年來，全球醫(yī)藥行業(yè)的競爭日趨激烈，制藥產(chǎn)業(yè)鏈中的分工日益細(xì)化，醫(yī)藥行業(yè)的專業(yè)化外包已成為制藥企業(yè)的重要戰(zhàn)略選擇。隨著醫(yī)藥外包服務(wù)機構(gòu)專業(yè)化程度的不斷提高， 醫(yī)藥外包服務(wù)的內(nèi)容逐漸涵蓋了從疾病目標(biāo)研究、藥物化合物篩選、臨床試驗服務(wù)、工藝研發(fā)、規(guī)�；�生產(chǎn)直至市場銷售的各環(huán)節(jié)。根據(jù)所提供服務(wù)的內(nèi)容劃分， 醫(yī)藥外包服務(wù)機構(gòu)主要包括 CRO、CMO、CDMO 企業(yè)等。

CRO 企業(yè)（合同定制研發(fā)機構(gòu)）是指通過合同形式為制藥企業(yè)和研發(fā)機構(gòu)在藥物研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務(wù)的機構(gòu)。CRO 企業(yè)服務(wù)于藥物研發(fā)的整個階段，負(fù)責(zé)藥物開發(fā)過程所涉及的全部或部分活動，其基本目的在于協(xié)助制藥企業(yè)進行科學(xué)或醫(yī)學(xué)研究，主要提供的服務(wù)包括新藥發(fā)現(xiàn)、安全性評價研究服務(wù)、藥代動力學(xué)、藥理毒理學(xué)等臨床前研究及臨床數(shù)據(jù)管理、新藥注冊申請等。

與 CRO 企業(yè)不同， CMO/CDMO 企業(yè)主要側(cè)重于藥物的生產(chǎn)服務(wù)。其中，CMO（合同定制生產(chǎn)機構(gòu)）是指以合同定制形式為制藥企業(yè)提供中間體、原料藥、制劑的生產(chǎn)以及包裝等服務(wù)的企業(yè)。傳統(tǒng)的 CMO 企業(yè)僅提供以委托企業(yè)提供的技術(shù)路線為基礎(chǔ)的代工生產(chǎn)服務(wù)。隨著制藥公司對成本控制和效率提升的要求不斷提高，制藥企業(yè)希望 CMO 企業(yè)能夠承擔(dān)更多工藝研發(fā)、改進的創(chuàng)新性服務(wù)職能， CDMO 企業(yè)應(yīng)運而生。

CDMO 企業(yè)（合同定制研發(fā)生產(chǎn)機構(gòu)）除了提供傳統(tǒng) CMO 的生產(chǎn)服務(wù)之外，更強調(diào)對生產(chǎn)工藝的研發(fā)和創(chuàng)新。CDMO 企業(yè)往往在新藥臨床階段的早期即與客戶開展深度合作，為客戶提供制藥工藝的開發(fā)、設(shè)計及優(yōu)化服務(wù)，并在此基礎(chǔ)上提供從公斤級到噸級的定制生產(chǎn)服務(wù)。CDMO 企業(yè)利用自身技術(shù)優(yōu)勢及生產(chǎn)能力，承接了制藥企業(yè)的工藝開發(fā)和生產(chǎn)職能，從而使制藥企業(yè)可以更專注于藥物的研發(fā)。

CDMO 企業(yè)與 CMO、 CRO 企業(yè)在藥品設(shè)計與研發(fā)方面的差異總結(jié)如下：

CDMO 企業(yè)在設(shè)計與研發(fā)領(lǐng)域的比較情況：

CDMO 業(yè)務(wù)在工藝開發(fā)、工藝優(yōu)化等設(shè)計、研發(fā)方面的流程：

CDMO 服務(wù)與銷售產(chǎn)品之間的關(guān)系：

銷售商品是公司 CDMO 服務(wù)成果的最終交付形態(tài)。藥物研發(fā)是一項高風(fēng)險、 高投入、長周期的系統(tǒng)性工程。制藥企業(yè)客戶為了降低藥品研發(fā)成本，提高生產(chǎn)效率，將制藥工藝研發(fā)和生產(chǎn)委托于公司定制開展。公司接受跨國制藥企業(yè)委托為其提供的制藥工藝研發(fā)和藥物生產(chǎn)的服務(wù)過程即為 CDMO 服務(wù)。公司服務(wù)內(nèi)容一般包括工藝設(shè)計、工藝放大、化學(xué)結(jié)構(gòu)或組分確認(rèn)、質(zhì)量及穩(wěn)定性研究、雜質(zhì)研究、定制生產(chǎn)等多種研發(fā)和生產(chǎn)內(nèi)容。工藝開發(fā)和生產(chǎn)過程完成后，公司將最終服務(wù)形成的中間體或原料藥等商品交付給客戶完成全部服務(wù)過程。具體而言， 發(fā)行人提供的 CDMO 服務(wù)與銷售產(chǎn)品之間關(guān)系如下：

第一、CDMO 服務(wù)是最終商品形成的業(yè)務(wù)過程。公司為客戶提供的 CDMO 服務(wù)的主要目標(biāo)是按照客戶要求成功研發(fā)出具備商業(yè)化生產(chǎn)可行性的醫(yī)藥中間體或原料藥等產(chǎn)品。CDMO 服務(wù)是最終產(chǎn)品得以形成的過程。公司提供的各項 服務(wù)內(nèi)容及其與最終產(chǎn)品形成的關(guān)系如下：

第二、CDMO 服務(wù)是滿足客戶定制需求的必要條件。不同于大多數(shù)通用產(chǎn)品取得訂單便可以組織實施生產(chǎn)，醫(yī)藥定制產(chǎn)品是專業(yè)性程度較強、定制化程度較高的特殊產(chǎn)品。公司在開展定制研發(fā)和定制生產(chǎn)過程中，必須時刻知悉定制客 戶的特定需求，通過反復(fù)多次的技術(shù)交流，確定產(chǎn)品的各項技術(shù)細(xì)節(jié)。公司 CDMO 服務(wù)過程正是公司按照客戶定制化需求提供工藝開發(fā)等各類服務(wù)的過程。為了滿足不同客戶在藥品生命周期不同階段的定制化需求，公司需要提供個性化的定制研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)。公司根據(jù)定制客戶的要求，基于對工藝技術(shù)的深刻理解， 研發(fā)并確定適合的合成路徑及條件，并通過對關(guān)鍵工藝參數(shù)有針對性的調(diào)整，實現(xiàn)對目標(biāo)化合物關(guān)鍵屬性的精準(zhǔn)控制，以滿足客戶對定制產(chǎn)品的要求。因此，制藥企業(yè)客戶期望通過委托合作取得的定制化商品，只有通過 CDMO 的詳細(xì)服務(wù)過程，才能得以實現(xiàn)，CDMO 服務(wù)過程是定制化商品形成的必要條件。

第三、終端客戶通過質(zhì)量審計等合作程序參與公司提供的 CDMO 服務(wù)。由于醫(yī)藥行業(yè)的特殊性，醫(yī)藥行業(yè)的定制研發(fā)生產(chǎn)與普通合同委托有較大的差別。終端客戶將藥物研發(fā)生產(chǎn)環(huán)節(jié)委托給公司定制開展，對藥品及其中間體的安全、 有效和質(zhì)量都極其關(guān)注，僅依據(jù)最終交付的商品無法對藥品生產(chǎn)過程進行全面有 效判斷。因此，在日常 CDMO 合作中，制藥企業(yè)客戶往往會通過合格供應(yīng)商資格認(rèn)定、定期或不定期質(zhì)量審計等形式，參與公司 CDMO 服務(wù)過程，將藥品注冊有關(guān)安全、有效和質(zhì)量可控的要求，貫徹到定制研發(fā)和生產(chǎn)的全過程中。因此， CDMO 服務(wù)過程是制藥企業(yè)客戶確保公司最終交付的醫(yī)藥中間體或原料藥產(chǎn)品 在各個方面符合其質(zhì)量要求的關(guān)鍵途徑。

第四、公司 CDMO 服務(wù)內(nèi)容及成果交付形態(tài)與同行業(yè)可比上市公司的 CDMO 服務(wù)內(nèi)容及成果交付形態(tài)基本一致。具體比較如下：

綜上所述，銷售商品是公司 CDMO 服務(wù)成果的最終交付形態(tài)，CDMO 服務(wù)是最終商品形成的業(yè)務(wù)過程。CDMO 服務(wù)過程是最終產(chǎn)品形成的必經(jīng)之路，這主要體現(xiàn)在以下兩個方面：一方面，公司向客戶交付的產(chǎn)品均為定制化的產(chǎn)品， 制藥企業(yè)定制化的研發(fā)生產(chǎn)需求只有通過 CDMO 的詳細(xì)服務(wù)過程才能得以滿足；另一方面，CDMO 服務(wù)過程是制藥企業(yè)客戶確保公司最終交付的醫(yī)藥中間體或 原料藥產(chǎn)品在各個方面符合其藥品要求的關(guān)鍵途徑。此外，公司 CDMO 服務(wù)過程及成果交付形態(tài)與同行業(yè)基本一致，符合行業(yè)慣例。